Orígen labio fisurado y labio leporino
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Orígen labio Fisurado y labio Leporino.
En innumerables estudios clínicos, los factores etiológicos en el labio fisurado, con paladar hendido o sin él, no se pueden determinar con exactitud, por lo que nos limitamos a clasificarlos como de tipo “hereditario multifactorial” dependiente de múltiples genes menores con tendencia familiar establecida, sin seguir ningún patrón mendeliano en el 90% de los casos.
Estos representan el resultado de interacciones complejas entre un número variable de genes menores y factores ambientales, por lo general desconocidos.
Dichos genes predisponentes, cuya acción y número son difícilmente identificables, actúan según la teoría de la predisposición genética (poligenia). Los criterios para interpretar este tipo de herencia son:
• La frecuencia de la malformación genética varía en las diferentes poblaciones de acuerdo con su carga genética propia.
• La malformación es más frecuente en los parientes de los sujetos afectados, cuanto más rara es en la población general.
• Existe una gran gama clínica de variedad de estas malformaciones.
• El riesgo de presentar una malformación un familiar es mayor cuanto más grave es la malformación y aumenta a medida que lo hace el número de sujetos afectado de la familia. Las madres que hayan tenido un hijo afecto tienen 2 ó 3 veces mayor riesgo de tener otro hijo malformado.
• El coeficiente de consanguinidad media de la familia de los individuos afectados es superior al de la población general.
• Existe predisposición en cuanto al sexo; es más frecuente hallarse afectados los varones en el labio y paladar hendido, mientras corresponde a la mujer el presentar con más frecuencia el paladar hendido.
• Determinadas malformaciones tienen una predisposición estacional.
En el restante 10% de los casos, el factor puede ser determinado con relativa seguridad. En estas categorías entran algunos síndromes con aberraciones cromosómicas que se asocian al labio hendido. Estos son:
• Dentro de los factores ambientales se incluyen la hipoxia (tabaco, altitud), alcohol, talidomida, etc.
• Dentro de los sindrómicos (sólo un 3% de las fisuras palatinas forman parte de un síndromes):
Se incluyen las trisomías del 13 y 21.
Sde. de Waardenburg (sordera, hipoplasia del ala nasal, piebaldismo, heterocromía del iris, telecanto) de carácter autosómico dominante.
Sde. Van Der Woude (labio hendido bilateral con paladar hendido y quistes o trayectos fistulosos en el labio inferior) con carácter autosómico dominante.
Las malformaciones asociadas a labio y paladar hendido son más frecuentes faciales y/o locales, frente a las sistémicas (esqueléticas, cardiovasculares,…).
La edad de los progenitores se ha relacionado con mayor índice de afectación, y dentro de ellos particularmente la edad del padre.
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POR FAVOR SOLICITO TODA LA INFORMACION DEBIDO A QUE MI ESPOSA ESTA EMBARAZADA, Y YA SE LE PRACTICO EL ULTRASONIDO, Y LAMENTABLEMENTE EL BEBE PRESENTA HENDIDURA PALATINA ,Y PÒR SU PUESTO LABIO LEPORINO, DE VERDA ES DIFICIL COMO PADRE ESTA SITUACION , A NIVEL PSICOLOGICO, COMO EDUCARLO, CRIARLO, COMO HARA EL NILO PARA AMAMANTARSE LOS PRIMEROS MESES EXISTE UN DISPODISITIVO PARA QUE SUS PRIMEROS MESES DE VIDA SEA UN POCO MAS FACIL PARA ALIMENTARSE , UN PROTESIS , O ALGO REMOVIBLE ANTES DE LA PRIMERA CIRUGIA ???? POR FAVOR AYUDEMNE EN LA ORIENTACION PARA QUE MI HIJO LLEVE MAS FACILMENTE ESTA AFECCION , Y EN OTRO SENTIDO SE SIENTA UN NIÑO NORMAL. SALUDOS Y GRACCIAS
Estimado Victor Peraza.
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Atentamente
buen aporte para la sociedad de estudiantes de bolivia y muchas gracias por la informacion